Fondation Téléthon Action Suisse – Fondation Téléthon Action Suisse

Comment soutenir le Téléthon

  • Par carte de crédit
  • SMS
    au 339: TELETHON suivi du montant
    Ex: pour un versement immédiat de CHF 100, envoyez TELETHON 100 au 339
  • Téléphone
    0800 850 860
  • Virement postal
    CCP 10-16-2
    IBAN CH97 0900 0000 1000 0016 2
    Fondation Téléthon Action Suisse
    Rue Galilée 15
    CH-1400 Yverdon-les-Bains
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Comment le Téléthon offre son aide

La totalité du bénéfice récolté reste en Suisse, sans exception. 50 % vont à la recherche et 50 % servent à l’aide sociale. Cette clé de répartition peut varier de plus ou moins 5 %.

Grâce à l’action de tous les bénévoles et au soutien de nos partenaires, les frais de fonctionnement de la Fondation Téléthon Action Suisse sont réduits au strict minimum.

Les comptes de la fondation sont contrôlés régulièrement par l’autorité compétente du Département fédéral de l’intérieur (DFI)

  • La recherche

    Les montants distribués à la recherche permettent:

    • La FSRMM (Fondation Suisse de Recherche sur les Maladies Musculaires) est la bénéficiaire la plus importante dans le domaine de la recherche. Elle finance chaque année plus d’une dizaine de projets liés à la recherche.
    • La Société Suisse pour la Mucoviscidose est également soutenue financièrement année après année par le Téléthon.
    • Le projet « joysteer » est co-financé par le Téléthon depuis sa phase de recherche. C’est aujourd’hui un système d’aide à la conduite pour personne handicapée qui est distribuée dans toute la Suisse
    • Le portail suisse de ORPHANET, également soutenu par le Téléthon, est une plate-forme web de classification des maladies rares, contenant un répertoire complet de services (laboratoires, professeurs, projets de recherches, etc.)
  • Le social

    Les montants distribués à l’aide sociale permettent:

    L’ASRIMM (Association Suisse Romande Intervenant contre les Maladies neuro-Musculaires) est la bénéficiaire la plus importante dans le domaine social. Elle :

    • De recenser les malades.
    • Favoriser leur traitement et leur adaptation à la vie sociale et professionnelle.
    • Alerter et renseigner l’opinion et les pouvoirs publics.
    • Apporter aide et soutien aux malades et à leurs familles (conseils, accompagnement, information, adresses, références, assistance financière, etc…
    • Organiser des journées d’information pour les membres, les médecins, le personnel médical et paramédical.
    • Organiser des camps de vacances pour enfants et adultes.
  • Demande d’aides financières

    Social

    Dans la mesure où les fonds disponibles excèdent les montants nécessaires pour financer les activités de ses deux fondatrices, la Fondation pourra verser des contributions à d’autres institutions aux conditions stipulées ci-après :

    • l’association, la fondation ou l’organisme requérant doit avoir été reconnu d’intérêt public;
    • en principe, il doit être au bénéfice d’un subventionnement de la part de l’OFAS;
    • il doit établir que son domaine d’activité a trait exclusivement ou principalement à un domaine relevant d’atteintes provenant de maladies génétiques rares (héréditaires);
    • il doit présenter au conseil de Fondation un projet concret, avec budget, dans le domaine de l’aide aux personnes atteintes par des maladies génétiques rares (héréditaires);
    • il doit s’engager à informer le public de l’affectation des dons en provenance du TELETHON en citant nommément ce dernier.

    Délai de soumission pour les projets d’aide sociale:
    15 janvier de chaque année.

    Dossier complet (budget et statuts) à envoyer à :

    Fondation Téléthon Action Suisse
    E-mail : info@telethon.ch

    Recherche

    Toutes les demandes liées à la recherche pour les maladies neuromusculaires sont à adresser à la Fondation Téléthon :

    E-mail : info@telethon.ch

    Délai de soumission pour les projets de recherche :
    15 août de chaque année.

    La peluche de l’année

    Nous vous présentons la peluche de l’année 2019: une girafe!
    Elle a remporté les élections haut la main.

    Elle s’appelle Josefine.

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