Familien, die von einer seltenen genetischen Krankheit betroffen sind, zählen auf Sie
Der gesamte Erlös des Telethon bleibt in der Schweiz. Damit werden Familien unterstützt, die von einer seltenen genetischen Krankheit betroffen sind, und Forschungsprojekte gefördert.
Dank dem grossen Einsatz unserer Freiwilligen und der Unterstützung unserer Partner können die Betriebskosten der Stiftung Telethon Aktion Schweiz tief gehalten werden.
Am 4. und 5. Dezember 2026 das grosse Solidaritätswochenende des Telethon statt. Sind Sie mit dabei?
Mit 17 Jahren geht Jeremy voller Energie seinen Weg. Schon immer sportbegeistert, hat er im Powerchair Hockey weit mehr als nur eine Freizeitbeschäftigung gefunden: eine Möglichkeit, sich gemeinsam im Team immer wieder neuen Herausforderungen zu stellen. Heute träumt er davon, Teil der Schweizer Nationalmannschaft zu werden, und trainiert beim Rolling Thunder Bern, um dieses Ziel zu erreichen.
Jeremy hat gerade eine kaufmännische Ausbildung im Sport-KV in Bern begonnen. So kann er sich auf seine berufliche Zukunft vorbereiten und gleichzeitig in engem Kontakt mit Spitzensportler:innen bleiben.
Dank den persönlichen Erfahrungen von Jeremy und seiner Mutter Maryline als Botschafterfamilie 2026 können wir zahlreiche Themen ansprechen: natürlich den Behindertensport, aber auch die Herausforderungen und die Motivation, die es braucht, um den eigenen Ausbildungsweg zu gestalten, sowie einen Rückblick auf seine obligatorische Schulzeit in einer Einrichtung, die Menschen mit körperlichen Beeinträchtigungen begleitet.
Wir freuen uns sehr darauf, diese Telethon-Ausgabe gemeinsam mit Maryline und Jeremy zu gestalten! 💛
Der Telethon unterstützt innovative Forschung durch Stipendien, die von der Schweizerischen Stiftung für die Erforschung der Muskelkrankheiten (FSRMM) vergeben werden.
Nützliche Informationen: Informieren Sie sich über neuromuskuläre Krankheiten in den Merkblättern der AFM-Téléthon(Frankreich) und finden Sie Informationen zur sozialen Unterstützung bei ASRIMM (Westschweiz) und MGR (Tessin).
Entdecken Sie die Revolution der Gentherapie und die Geschichte von Romain, unserem Botschafter, der von einer spinalen Muskelatrophie Typ 2 (SMA) betroffen ist.
Mia ist von einer ungewöhnlichen Krankheit betroffen, die kaum jemand kennt, und ist mit einem Elektrorollstuhl unterwegs. Sie liebt es, gemeinsam mit ihrem grossartigen Opa Toni zu kochen, mit ihren Freunden Julie und Renaud über Gott und die Welt zu reden und ihrem Hund Hector all ihre Geheimnisse anzuvertrauen.
Am liebsten verbringt Mia ihre Ferien auf dem Bauernhof von Onkel Gabriel und Tante Annie. Dort trifft sie all die Tiere wieder, die sie so liebt – besonders Bijou, eine gutherzige Kuh, bei der sie sich wohlfühlt und die sie zu verstehen scheint.
Die Bücher sind derzeit nur in französischer und italienischer Sprache verfügbar.
